一、多種屬創(chuàng)新抗體序列篩選平臺 ? ? ? ?包括4個超大容量全?源IgM抗體文庫和?、兔、猴等多個種屬免疫文庫,篩選成功率極高,實現(xiàn)了源頭創(chuàng)新從0到1的突破,為后期單/雙/三抗產(chǎn)品的開發(fā)奠定了堅實的基礎(chǔ)。 ? ? ? 1. 4個超大容量的全人源IgM抗體文庫 構(gòu)建了4個超大容量的兩種類別(Fab和dAb)的IgM人源抗體文庫,全球范圍內(nèi)只有極少數(shù)的公司具有構(gòu)建人源dAb文庫的能力,為建立本公司豐富獨特的抗體產(chǎn)品管線提供保障。
? ? ???? ? ? ? 2.動物免疫文庫抗體序列發(fā)現(xiàn)平臺
自主開發(fā)動物免疫文庫抗體序列發(fā)現(xiàn)平臺,結(jié)合雜交瘤技術(shù)及噬菌體展示文庫的技術(shù)特點和優(yōu)勢,構(gòu)建了?、兔、猴等多個種屬免疫?庫,其他種屬仍在拓展。
二、雙/三特異性抗體平臺 ? ? ? ?獨特結(jié)構(gòu)設(shè)計,不同于現(xiàn)有任何?個雙/三抗平臺,克服了目前雙/三抗藥物開發(fā)領(lǐng)域成藥性差和毒副作用大兩?瓶頸,目前公司產(chǎn)品管線的成功開發(fā)充分驗證了時邁平臺的巨?價值。
三、新一代抗體藥物適應(yīng)癥篩選動物模型 ? ? ? ? 在動物體內(nèi)建立人體免疫系統(tǒng)、人源腫瘤組織和人源抗體環(huán)境,用于藥物臨床前療效及藥代藥動等特性評估,有效降低臨床開發(fā)風險、增加創(chuàng)新藥物開發(fā)成功率,為源頭創(chuàng)新藥物開發(fā)成功提供了切實可行的平臺基礎(chǔ)。
四、突破性酶控系統(tǒng) ? ? ? ?具有高度腫瘤靶向性,依靠對腫瘤抗原靶蛋白的高親和力,雙抗分?可富集進?腫瘤組織,充分利用腫瘤組織和正常組織的蛋白酶差異,提高封閉效率,藥物進?腫瘤組織酶切后,釋放抗腫瘤活性,擴大治療窗?,有望顛覆全球雙抗開發(fā)領(lǐng)域格局。
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